认证的基本流程

体系建立：实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系，编写质量手册、程序文件等体系文件。

体系试运行：体系正式运行至少 3 个月，期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。

申请提交：向具备资质的认可机构（如中国的 CNAS）提交认证申请及相关材料。

文件评审：认可机构审核实验室的体系文件，确认是否符合标准要求，提出整改意见。

现场评审：评审组到实验室现场核查，通过查阅记录、现场试验、人员访谈等方式，评估体系运行的符合性。

整改发证：实验室针对评审发现的不符合项进行整改，整改合格后，认可机构颁发认证证书。

确认机构对行业特殊要求的掌握程度

不同行业的实验室有特殊监管要求，可通过沟通判断机构的专业度：

比如医疗检测实验室需符合卫健委相关规定，食品检测实验室需匹配食药监要求。

询问机构是否熟悉你所在行业的特殊技术规范、数据溯源要求、资质准入规则，若机构能回答，说明其具备对应行业的深耕能力。

核验真实客户口碑与行业评价

要求机构提供同行业客户的联系方式（需经过客户授权），直接咨询这些实验室的服务体验，重点问 “评审整改指导是否专业”“响应是否及时”“有无隐形收费”。

通过企业信用信息公示系统、CNAS 官网公示信息，查询机构是否有虚假宣传、违规认证、客户投诉等不良记录。

若机构拒绝提供客户案例，或只给模糊的 “成功案例数量”，不透露具体信息，需谨慎选择。

CMA 认定的核心价值

法定资质门槛：未取得 CMA 资质的机构，出具的检验检测报告不具备法律效力，不能用于产品质量评价、成果鉴定等正式场景。

市场准入凭证：是检验检测机构参与政府招投标、承接第三方检测业务、为社会提供公正数据的必备条件。

公信力保障：获证机构的检测能力、管理体系经过官方审核，其报告结果受市场和监管部门认可。